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24 juillet 2010

l'autisme

L'autisme désigne un ou des troubles envahissants du développement (TED) affectant la personne dans trois domaines principaux (la "triade autistique" de Lorna Wing) : anomalies de la communication orale et/ou non verbale anomalies des interactions sociales...

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24 juillet 2010

l'adrénoleucodystrophie

L'adrénoleucodystrophie liée à l'X (ALD) est une maladie qui se manifeste par une démyélinisation progressive du système nerveux central ou une insuffisance surrénale périphérique. Formes cliniques Il existe trois phénotypes de cette maladie: La forme...

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24 juillet 2010

la trisomie 21

Les premières descriptions de ce syndrome remontent au XIXème siècle, mais l’origine chromosomique n’a été mise en évidence qu’en 1958 par les docteurs Raymond Turpin, Jérôme Lejeune et Marthe Gautier. La Trisomie 21 (ou syndrome de Down pour les Anglo-saxons)...

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24 juillet 2010

la spondylarthrite ankylosante

La Spondylarthrite ankylosante (SPA) est une maladie inflammatoire qui touche principalement les articulations au niveau des vertèbres et du bassin. Cependant, d’autres articulations et même d’autres organes peuvent être mis en cause. Epidémiologie :...

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24 juillet 2010

la rectocolite hémorragique

La rectocolite hémorragique (RCH) ou colite ulcéreuse est une maladie inflammatoire chronique intestinale (MICI) qui affecte l'extrémité distale du tube digestif, c’est-à-dire le côlon et le rectum (qui est toujours touché). Son étiologie est inconnue,...

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24 juillet 2010

la myophatie

Désigne l'ensemble des maladies héréditaires des muscles. Les causes exactes ne sont toujours pas connues. La myopathie peut atteindre n'importe quel muscle. Elle en détruit progressivement ses cellules. Lorsqu'une fibre est totalement détruite, elle...

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24 juillet 2010

la mucoviscidose

C'est une maladie génétique, toujours transmise conjointement, mais sans le savoir,par le père et la mère. Elle concerne aussi bien les garçons que les filles. Elle est présente dès la conception. En revanche, elle peut se manifester plus ou moins tardivement...

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24 juillet 2010

la leucodystrophie

Les leucodystrophies sont des maladies rares caractérisées par un processus de démyélinisation du système nerveux central et périphérique, d'apparence primitive et non inflammatoire et aboutissant à une sclérose cérébrale. Elles sont presque exclusivement...

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24 juillet 2010

la leucémie

La leucémie aiguë touche environ 5000 personnes par an en France. Surtout les enfants et les personnes âgées. Les causes sont très peu connues. Seules des causes chimiques et radiologiques ont été mises en évidence ou encore des trisomiques et des patients...

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24 juillet 2010

la dislexie

La lecture ne s’acquière pas naturellement comme le langage, elle résulte d’un apprentissage. Il s’agit du premier apprentissage complexe présenté à l’enfant, celui-ci doit comprendre la signification de signes codifiés et les intégrer. Différentes fonctions...

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